Болезнь Вильсона - это редкое генетическое заболевание, вызванное неспособностью организма усваивать меди. Эта проблема вызывает накопление меди в мозге, почках, печени и глазах, вызывая картину опьянения у людей.
Это заболевание является наследственным, то есть оно переходит от родителей к детям, но его обычно обнаруживают только в возрасте 6 лет, когда ребенок начинает представлять первые симптомы отравления медью.
У болезни Вильсона нет лекарств, однако есть лекарства и процедуры, которые могут помочь уменьшить накопление меди в организме и симптомы болезни.
Симптомы болезни Вилсона
Симптомы болезни Уилсона возникают из-за накопления меди в тканях, особенно в головном мозге и печени, и могут быть:
- слабоумие;
- психоз;
- Заблуждения или замешательство;
- Трудность при ходьбе;
- Медленные движения;
- Поведение и изменения личности;
- Потеря способности говорить;
- гепатит;
- цирроз печени;
- желтуха;
- Кровь в рвоте;
- Слабость.
Другой распространенной особенностью болезни Уилсона является появление в глазах красноватых или буроватых колец в результате накопления меди. Также распространено появление в болезни Вильсона кристаллов меди в почках, что приводит к образованию камней в почках.
Диагноз болезни Уилсона проводится с помощью анализа симптомов или анализов крови и мочи для определения количества меди в организме.
Лечение болезни Вилсона
Лечение болезни Вилсона направлено на уменьшение количества накопленной в организме меди и улучшение симптомов заболевания. Есть лекарства, которые могут принимать пациенты, потому что они связываются с медью, помогая устранить их через кишечник и почки. Некоторые из этих препаратов:
- пеницилламин;
- триэтиленгликоль;
- Ацетат цинка;
- Витамин Е добавки.
Важно уменьшить потребление богатых медью продуктов в лечении болезни Вильсона. Диета в болезни Вильсона заключается в том, чтобы избежать таких продуктов, как:
- шоколад;
- Сухофрукты;
- печени;
- грибы;
- Гайки.
Также следует избегать употребления в пищу посуды из меди.
Полезная ссылка:
гемохроматоз
