редкие заболевания

Острый поперечный миелит является воспалением, которое поражает две стороны части позвоночника, вызывая такие симптомы, как боль в спине, слабость ног или рук, паралич и даже снижение чувствительности в руках, иногда путаются с полиомиелитом, Гильян-Барре и травматический неврит. Его основной характеристикой является воспаление позвоночника, которое вызывает паралич и оставляет мышцы очень слабыми и мягкими, что называется острым вялым миелитом. Как правило, это воспаление вызвано инфекцией, но это также може

Запад - редкое заболевание, характеризующееся частыми эпилептическими припадками, более распространенное среди мальчиков и начинающее проявляться в течение первого года жизни ребенка. Обычно первые кризисы происходят между 3 и 5 месяцами жизни, хотя диагноз может быть сделан до 12 месяцев. Существует 3 типа этого синдрома, симптоматическое

Человек-гермафродит - это тот, у кого есть два половых органа, как мужского, так и женского, в то же время, и их можно идентифицировать при рождении. Причины гермафродитизма еще не установлены, но одна из теорий заключается в том, что во время развития ребенка были генетические изменения. Другая форма гермафродитизма - это то, где ребенок рождается с четко выраженным внешним участком половых органов, но имеет другие важные изменения гонад, такие как мальчик, который, когда он достигает подросткового возраста, менстру

Шваннома, также известная как нейринома или нейрилема, является типом доброкачественной опухоли, которая поражает клетки Шванна, расположенные в периферической или центральной нервной системе. Обычно эта опухоль возникает после 50 лет и может возникать, например, в области головы, колена, бедра или забрюшинной области. Лечение состоит из хирургического уд

Xeroderma pigmentosum, широко известный как XP, является редким и наследственным генетическим заболеванием, характеризующимся гиперчувствительностью кожи к ультрафиолетовым лучам солнца, что приводит к сухости кожи и наличию веснушек и белых пятен, особенно в зонах повышенного воздействия солнца. XP обычно появляется в детстве и может быть замечена большей склонностью ребенка выражать ожоги после нескольких минут воздействия солнца, помимо появления веснушек на лице, руках и губах до достижения им возраста 2 лет. Из-за больш

Рабдомиолиз - это тяжелый синдром, который вызывает разрушение мышечных волокон и может возникать после прямой или косвенной травмы мышцы в организме. После их разрушения мышечные волокна выделяют вещества, токсичные для кровотока, которые в конечном итоге вызывают серьезные осложнения в почках и могут даже привести к почечной недостаточности. Поэтому лечение следует начинать как можно скорее и отправляться в отделение неотложной помощи, как только подозревается рабдомиолиз. Основные симптомы Симптомы рабдомиолиза не всегда легко идентифицировать, однако наиболее распространенными являются: Бол

Лечение грыжи Морганьи, которая является редкой врожденной проблемой в диафрагме, должно руководствоваться общим хирургом и обычно проводится с операцией для исправления проблемы вскоре после постановки диагноза. Как правило, операция выполняется лапароскопией через небольшой срез между ребрами, где хирург вставляет небольшую гибкую трубку в диафрагму для коррекции дефекта диафрагмы. Пациент

Воплощения плода - редкое заболевание, при котором жидкость накапливается в различных частях тела ребенка во время беременности, например, в легких, сердце и брюшной полости. Это заболевание очень тяжело относится к тяжелому лечению и может привести к гибели ребенка еще на ранней стадии жизни или к выкидышу. В феврал

Порфирия соответствует группе генетических и редких заболеваний, которые характеризуются накоплением веществ, продуцирующих порфирин, который является белком, ответственным за транспортировку кислорода в кровоток, который необходим для образования гема и, следовательно, гемоглобина. Это заболевание в основном поражает нервную систему, кожу и другие органы. Порфирия обычно наследственная или унаследована от родителей, однако в некоторых случаях у человека может быть мутация, но не развивается болезнь, она называется латентн

Ectopia cordis, также известная как эктопия сердца, является очень редкой уродством, в которой сердце ребенка находится вне сундука под кожей. При этом заболевании сердце может находиться полностью вне сундука или только частично вне сундука. В большинстве случаев существуют и другие связанные с этим пороки развития, и поэтому средняя продолжительность жизни составляет несколько часов, и большинство младенцев не выживают после п

Лечение инфекции Yersinia pestis следует начинать вскоре после первых симптомов заболевания от введения антибиотиков в течение 10 дней в зависимости от медицинского отчета, такого как: стрептомицин; тетрациклин; гентамицин; фторхинолоны; Хлорамфеникол. Лечение проводится изолированно, чтобы предотвратить распространение бактерий. Начатое лечение сокращает вероятность смерти до менее 5%. Кроме того, важно проводить контроль вредителей и / или грызу

Нома - это заболевание, которое обычно проявляется в беднейших странах из-за плохой гигиены и плохого питания, что вызывает разрушение рта и лица, начиная с появления небольшой раны внутри рта, которая распространяется к остальным тканям рта и костей. Это заболевание все еще не лечится, что приводит к смерти в большинстве случаев, если оно не обнаружено раньше, и инфекцию можно остановить с хорошей гигиеной и назначением антибиотиков. Каковы признаки и с

Прогерия, также известная как синдром Хатчинсона-Гилфорда, является чрезвычайно редким генетическим заболеванием детства, характеризующимся ускоренным старением примерно в семь раз по сравнению с обычной нормой. Как правило, первые симптомы появляются примерно в возрасте 2 лет, включая, например, большой рост линзы и потерю волос. Поскольку это заболевание вызывает быстрое старение организм

Что это? Рокитанский синдром - редкое заболевание, которое вызывает изменения в матке и влагалище, что приводит к их слабому развитию или отсутствию. Таким образом, девочка, родившаяся с этим синдромом, часто имеет короткий, отсутствующий или даже рожденный вагинальный канал без матки. Обычно этот синдром обнаруживается в подростковом возрасте, в возрасте 16 лет, когда девочка не представляет менструации или когда при возбуждении сексуальной активности обнаруживаются трудности, которые затрудняют или затрудняют тесны

Болезнь Бехчета является редким заболеванием, характеризующимся воспалением различных кровеносных сосудов, вызывая появление кожных повреждений, язв рта и проблем со зрением. Симптомы обычно не появляются одновременно с несколькими угрожающими жизни судорогами. Эта болезнь чаще встречается в течение 20-40 лет, но может про

Синдром Меньера - это заболевание, вызывающее дисфункцию внутреннего уха, и хотя лечения нет, можно прибегнуть к различным видам лечения, чтобы улучшить симптомы и предотвратить ухудшение этого заболевания. Лечение обычно состоит из изменений в привычках и использовании лекарственных средств, которые уменьшают головокружение, например, дименгидрат, бетаметтин или гидрохлоротиа

Ангина стенокардии Винсента, также известная как острый некротизирующий язвенный гингивит, представляет собой редкое и серьезное заболевание десен, характеризующееся чрезмерным развитием бактерий во рту, вызывая инфекцию и воспаление, что приводит к образованию язв и гибели десны. Обычно лечение проводится с помощью антибиотиков, но также очень важно поддерживать надлежащую гигиену полости рта, мыть зубы после еды и всегда использовать жидкость для полоскания рта. Узнайте, как правильно чистить зубы. Кроме того, ког

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура является аутоиммунным заболеванием, в котором собственные антитела организма разрушают тромбоциты крови, что приводит к заметному уменьшению таких клеток. Когда это происходит, организму более трудно остановить кровотечение, особенно в случае язв и инсультов. Из-за отсутствия тромбоцитов также очень часто встречается, что одни

Alkaptonuria, также называемый охронозом, является редким заболеванием, характеризующимся ошибкой в ​​метаболизме аминокислот фенилаланина и тирозина из-за небольшой мутации в ДНК. Это заболевание происходит из-за недостатка фермента, гомогентизат-диоксигеназы или гомогенатитазной оксигеназы, что приводит к накоплению гомог

Синдром циклической рвоты является редким заболеванием, которое характеризуется периодами, в течение которых человек проводит часы в то время, особенно рвота, когда он чего-то хочет. Этот синдром может возникать у людей всех возрастов, чаще среди детей школьного возраста. У этого синдрома нет никакого лечения и никакого конкретного