Синдром Бругады - редкая и наследственная болезнь сердца, характеризующаяся изменениями сердечной деятельности, которые могут вызывать такие симптомы, как головокружение, обморок и затрудненное дыхание, а также вызвать внезапную смерть в наиболее тяжелых случаях. Этот синдром чаще встречается у мужчин и может произойти в любое время в жизни.
У синдрома Бругады нет никакого лечения, однако его можно лечить в соответствии с тяжести и обычно включает в себя имплантацию кардиовидного фибриллатора, который является устройством, ответственным за мониторинг и коррекцию сердечных сокращений, например, при внезапной смерти. Синдром Бругады идентифицируется кардиологом через электрокардиограмму, но генетические тесты также могут быть проведены, чтобы проверить, несет ли человек мутацию, ответственную за болезнь.
Признаки и симптомы
Синдром Бругады обычно не проявляет симптомов, однако для человека с этим синдромом характерны эпизоды головокружения, обморока или затрудненного дыхания. Кроме того, характерно для этого синдрома появление тяжелой аритмии, при которой сердце может биться медленнее, из ритма или быстрее, что обычно происходит. Если эта ситуация не будет устранена, это может привести к внезапной смерти, что является условием, характеризующимся отсутствием крови, накачивающейся в организме, что приводит к обморокам и отсутствию пульса и дыхания. Посмотрите, каковы первые 4 причины внезапной смерти.
Как определить
Синдром Бругады чаще встречается у взрослых мужчин, но это может произойти в любое время жизни и может быть идентифицировано через:
- Электрокардиограмма (ЭКГ), в которой врач оценит электрическую активность сердца с помощью интерпретации графиков, генерируемых устройством, будучи в состоянии проверить ритм и количество сердечных сокращений. Синдром Бругады имеет три профиля на ЭКГ, но есть более частый профиль, который может закрыть диагноз этого синдрома. Поймите, что и как делается электрокардиограмма.
- Стимуляция лекарствами, при которых пациент пользуется лекарством, способным изменять активность сердца, которое можно воспринимать с помощью электрокардиограммы. Обычно лекарством, используемым кардиологом, является Ajmaline.
- Генетическое тестирование или консультирование, поскольку это наследственное заболевание, очень вероятно, что мутация, ответственная за синдром, присутствует в ДНК и может быть идентифицирована с помощью определенных молекулярных тестов. Кроме того, можно провести генетическое консультирование, в котором проверяется вероятность развития заболевания. Посмотрите, что такое генетическая консультация.
У синдрома Бругады нет лекарств, это генетическое и наследственное состояние, но есть способы предотвратить его, например, избегать употребления алкоголя и наркотиков, которые могут привести к аритмии, например.
Как делается лечение?
Когда человек подвергается высокому риску внезапной смерти, врач обычно рекомендует размещать имплантируемый дефибриллятор кардиовертера (ICD), который представляет собой устройство, имплантированное под кожу, ответственное за мониторинг сердечных ритмов и стимулирующее сердечную деятельность при его нарушении.
В более мягких случаях, когда вероятность внезапной смерти низка, врачу можно посоветовать использовать лекарства, такие как хинидин, который работает, чтобы заблокировать некоторые сосуды в сердце и уменьшить количество сокращений и полезно например, для лечения аритмий.
