Синдром Proteus - редкое генетическое заболевание, которое вызывает чрезмерный рост костей, кожи и других тканей организма, вызывая появление гигантизма различных конечностей и органов, особенно в области рук, ног, черепа и спинного мозга.
Как правило, новорожденные с синдромом Протей не имеют симптомов заболевания, и первые признаки начинают появляться в возрасте от 6 до 18 месяцев.
Синдром Proteus не лечит, но некоторые деформации могут быть исправлены с помощью хирургических операций, чтобы улучшить изображение тела пациента, например, избежать психологических проблем, таких как социальная изоляция или депрессия.
Фотографии Синдром Протея
Как лечить синдром протеина
Специального лечения для лечения синдрома Протей нет, и врач обычно стремится контролировать симптомы заболевания с помощью хирургических вмешательств и специальных средств для каждого из них.
Таким образом, необходимо, чтобы лечение проводилось многопрофильной командой медицинских работников, которая может включать, например, педиатр, ортопед, пластический хирург, дерматолог, дантист, нейрохирург и психолог.
Узнайте больше о лечении в: Лечение синдрома Протей.
Причины синдрома протеина
Синдром Proteus вызван мутацией в гене ATK1, который возникает спонтанно во время развития плода. Поэтому Синдром Протея не является наследственным, а не от родителей к детям.
Симптомы синдрома Протей
Основные признаки и симптомы синдрома Протей:
- Деформации в руках, ногах, черепе и спинном мозге;
- Асимметрия тела;
- Чрезмерные складки кожи;
- Проблемы в столбце;
- Более длинное лицо;
- Сердечные проблемы;
- Бородавки и кофейные пятна с молоком на теле.
Кроме того, некоторые пациенты могут также иметь другие симптомы, такие как интеллектуальные трудности, судороги или потеря зрения. Однако в большинстве случаев пациенты обычно развивают свои интеллектуальные способности и могут вести нормальную жизнь.
