Синдром Крузона, также известный как краниофациальный дизостоз, является редким заболеванием, при котором происходит преждевременное закрытие швов черепа, что приводит к нескольким черепным и лицевым деформациям. Эти деформации также могут вызывать изменения в других системах тела, таких как зрение, слух или дыхание, что делает необходимым проведение корректирующих операций на протяжении всей жизни.
При подозрении на диагноз ставится генетическая цитология, которая проводится во время беременности, при рождении или в течение первого года жизни, но обычно выявляется только в возрасте 2 лет, когда деформации более выражены.
Основные симптомы
Характеристики ребенка, страдающего синдромом Крузона, варьируются от легких до тяжелых, в зависимости от тяжести деформаций, и включают:
- Деформация черепа, голова начинает приобретать башенный вид, затылок становится более уплощенным;
- Изменения лица, такие как выпученные глаза и более отдаленные, чем обычно, увеличенный нос, косоглазие, кератоконъюнктивит, разница в размере зрачков;
- Быстрые и повторяющиеся движения глаз;
- IQ ниже нормы;
- Глухота;
- Трудности обучения;
- Порок развития сердца;
- Синдром дефицита внимания;
- Изменения в поведении;
- Бархатистые пятна от коричневых до черных в паху, шее и / или под мышкой.
Причины синдрома Крузона являются генетическими, но возраст родителей может вмешиваться и увеличивать шансы рождения ребенка с этим синдромом, потому что чем старше родители, тем выше вероятность генетических деформаций.
Еще одно заболевание, которое может вызывать симптомы, похожие на этот синдром, - синдром Аперта. Узнайте больше об этом генетическом заболевании.
Как проводится лечение
Специального лечения для лечения синдрома Крузона не существует, поэтому лечение ребенка включает в себя операции по смягчению костных изменений, уменьшению давления на голову и предотвращению изменений в развитии формы черепа и размера мозга с учетом обоих эстетических эффектов. и эффекты, направленные на улучшение обучения и функциональности.
В идеале операцию следует проводить до первого года жизни ребенка, поскольку кости более податливы и легче поддаются корректировке. Кроме того, заполнение костных дефектов протезами из метилметакрилата использовалось в косметической хирургии для сглаживания и гармонизации контура лица.
Кроме того, в течение некоторого времени ребенку необходимо пройти курс физиотерапии и трудотерапии. Цель физиотерапии - улучшить качество жизни ребенка и привести его к психомоторному развитию, максимально приближенному к норме. Психотерапия и логопедия также являются дополнительными формами лечения, а пластическая хирургия также полезна для улучшения черт лица и повышения самооценки пациента.
Также ознакомьтесь с некоторыми упражнениями, которые можно выполнять дома, чтобы развивать мозг ребенка и стимулировать его обучение.
Была ли эта информация полезна?
да нет
Ваше мнение важно! Напишите здесь, как мы можем улучшить наш текст:
Любые вопросы? Щелкните здесь, чтобы получить ответ.
Электронная почта, на которую вы хотите получить ответ:
Проверьте письмо с подтверждением, которое мы вам отправили.
Твое имя:
Причина посещения:
--- Выберите причину --- БолезньЖивите лучше Помогите другому человекуПолучите знания
Вы медицинский работник?
НетВрачФармацевтикаМедсестраНетологиБиомедицинские препаратыФизиотерапевтКосметологДругое
