Синдром Карпентера - редкое генетическое заболевание, которое входит в группу расстройств acrocephalopolisindactlyly . Лица с этим синдромом распознаются плоским черепом, своеобразным лицом, укорочением пальцев рук и ног, которые обычно приклеиваются друг к другу, пороки развития предплечий, лишние пальцы, умственная отсталость и моторные трудности.
Симптомы присутствуют с рождения и наблюдаются признаки развития, такие как ожирение и дефекты в репродуктивной системе. Синдром вызван ранним слиянием черепных швов, и его диагноз производится путем наблюдения специфических характеристик и тестов ДНК.
Лечение может осуществляться с помощью пластических и ортопедических операций, ранняя черепная хирургия увеличивает шансы на нормальный менталитет. Частое медицинское наблюдение рекомендуется, так как этот синдром может быть связан с сердечными заболеваниями, пупочной грыжей и удержанием зубов.
