Лечение болезни Макардла, которая является генетической проблемой, которая вызывает сильные судороги в мышцах во время тренировки, должна руководствоваться ортопедом и физиотерапевтом, чтобы адаптировать тип и интенсивность физической активности к представленным симптомам.
Как правило, мышечные боли и боли, вызванные болезнью Макардла, происходят благодаря более интенсивным действиям, таким как бег или бодибилдинг. Однако в некоторых случаях симптомы также могут быть вызваны более простыми упражнениями, такими как еда, шитье и даже жевание.
Таким образом, основные меры предосторожности, чтобы избежать появления симптомов, включают:
- Делать мышечное потепление перед началом любых физических упражнений, особенно когда необходимо делать более интенсивные занятия, такие как бег;
- Поддерживайте регулярные физические упражнения, 2-3 раза в неделю, потому что недостаток активности вызывает ухудшение симптомов в простейших действиях;
- Делайте регулярные растяжки, особенно после выполнения какого-либо упражнения, поскольку это быстрый способ облегчить или предотвратить появление симптомов;
Хотя болезнь Макардла не имеет лекарств, его можно контролировать с помощью физических упражнений с физическими упражнениями, и поэтому пациенты с этим типом заболеваний могут иметь нормальную независимую жизнь без серьезных ограничений,
Вот несколько шагов, которые нужно сделать перед ходьбой: упражнения на растяжку для ног.
Симптомы болезни Макардла
Основные симптомы болезни Макардла, также известные как гликогеноз типа V, включают:
- Чрезмерная усталость после коротких физических нагрузок;
- Судороги и сильная боль в ногах и руках;
- Гиперчувствительность и отек в мышцах;
- снижение мышечной силы;
- Темная моча.
Эти симптомы возникают от рождения, однако их можно заметить только во время взрослой жизни, поскольку, как правило, они связаны с отсутствием физической подготовки, например.
Диагностика болезни Макардла
Диагноз болезни Макардла должен быть сделан ортопедом, и анализ крови обычно используется для оценки присутствия мышечного фермента под названием креатинкиназа, который присутствует в случаях повреждения мышц, таких как те, которые возникают в болезни Макардла.
Кроме того, ваш врач может использовать другие тесты, такие как биопсия мышц или ишемические предплечья, для поиска изменений, которые могут подтвердить диагноз болезни Макардла.
Хотя это генетическое заболевание, болезнь Макардла вряд ли будет передана потомству, однако генетическое консультирование рекомендуется, если вы планируете забеременеть.
Когда идти к врачу
Важно сразу же обратиться в ER:
- Боль или судороги не снимают через 15 минут;
- Цвет мочи затемнен более 2 дней;
- В мышце наблюдается интенсивное отек.
В этих случаях может потребоваться госпитализация для инъекции сыворотки непосредственно в вену и балансирования энергетических уровней в организме, избегая возникновения серьезных повреждений мышц.
