Саркома Юинга - это редкий тип рака, который возникает в костях или окружающих мягких тканях, вызывая такие симптомы, как боль или постоянная боль в области тела с костью, чрезмерная усталость или появление перелома без видимой причины.
Хотя он может появиться в любом возрасте, этот тип рака гораздо чаще встречается у детей и молодых людей в возрасте от 10 до 20 лет, обычно начинается в длинных костях, например в бедрах, руках или ногах.
В зависимости от того, когда она обнаружена, саркома Юинга может быть излечена, однако обычно необходимо проводить высокие дозы химиотерапии или облучения, чтобы полностью устранить рак. По этой причине даже после завершения лечения необходимо регулярно консультироваться с онкологом, чтобы проверить, рецидивирует ли рак или появятся ли побочные эффекты лечения позже.
Симптомы саркомы Юинга
На ранних стадиях саркома Юинга обычно не вызывает симптомов, однако по мере прогрессирования болезни могут появляться некоторые признаки и симптомы, которые не очень специфичны, и саркому Юинга можно спутать с другими заболеваниями костей. В целом симптомы саркомы Юинга следующие:
- Боль, ощущение боли или припухлость в месте на теле с костью;
- Боль в костях, усиливающаяся ночью или при физической нагрузке;
- Чрезмерная усталость без видимой причины;
- Постоянная низкая температура без видимых причин;
- Похудание без диеты;
- Недомогание и общая слабость;
- Частые переломы, особенно на более поздних стадиях заболевания, так как кости становятся более хрупкими.
Этот тип опухоли поражает в основном длинные кости тела, чаще всего в бедренной кости, костях таза и плечевой кости, что соответствует длинной кости руки. Хотя эта опухоль не является распространенной, она также может поражать другие кости в организме и распространяться на другие области тела, что характеризует метастазы, при этом легкие являются основным местом метастазирования, что затрудняет лечение.
Конкретная причина саркомы Юинга еще не известна, однако это заболевание не является наследственным и, следовательно, отсутствует риск передачи от родителей к детям, даже если в семье есть другие случаи.
Как подтвердить диагноз
Первоначально саркому Юинга бывает довольно сложно идентифицировать, поскольку симптомы схожи с более распространенными ситуациями, такими как растяжения связок или разрывы связок. Таким образом, чтобы подтвердить диагноз саркомы Юинга, врач, помимо оценки симптомов, указывает выполнение визуализирующих тестов с целью выявления изменений костей и предположения об опухоли, таких как томография, рентген и магнитное поле. резонанс.
Как проводится лечение
Лечение саркомы Юинга может варьироваться в зависимости от размера опухоли. В случае больших опухолей лечение обычно начинается с сеансов химиотерапии и / или лучевой терапии, чтобы уменьшить размер опухоли и способствовать устранению большой части раковых клеток, что позволяет избежать операции по удалению опухоли. также метастаз.
Хирургия саркомы Юинга заключается в удалении пораженной части кости и окружающих тканей, но в случае больших опухолей может потребоваться удаление конечности.Затем снова могут быть рекомендованы сеансы химиотерапии или лучевой терапии, чтобы гарантировать удаление раковых клеток и снизить риск метастазирования.
Важно, чтобы даже после операции и сеансов химиотерапии и лучевой терапии человек регулярно консультировался с врачом, чтобы проверить, было ли лечение эффективным и есть ли вероятность рецидива.
Была ли эта информация полезна?
да нет
Ваше мнение важно! Напишите здесь, как мы можем улучшить наш текст:
Любые вопросы? Щелкните здесь, чтобы получить ответ.
Электронная почта, на которую вы хотите получить ответ:
Проверьте письмо с подтверждением, которое мы вам отправили.
Твое имя:
Причина посещения:
--- Выберите причину --- БолезньЖивите лучше Помогите другому человекуПолучите знания
Вы медицинский работник?
НетВрачФармацевтикаМедсестраНетологиБиомедицинские препаратыФизиотерапевтКосметологДругое
Библиография
- ГОЛДМАН, Ли; ШАФЕР, Андрей I. Гольдман-Сесил Медицина. 25 изд. Рио-де-Жанейро: Elsevier, 2018. стр. 1399.
- INCA. Саркома Юинга - версия для медицинских работников. Доступно в: . Доступ 25 мая 2020 г.
