Синдром Веста - редкое заболевание, характеризующееся частыми эпилептическими припадками, которое чаще встречается у мальчиков и начинает проявляться в течение первого года жизни малыша. Обычно первые кризы возникают между 3 и 5 месяцами жизни, хотя диагноз можно поставить до 12 месяцев.
Существует 3 типа этого синдрома: симптоматический, идиопатический и криптогенный, а в симптоматическом у ребенка есть причина, например, ребенок не дышал в течение длительного времени при рождении; криптогенный - это когда он вызван каким-либо другим заболеванием или аномалией мозга, а идиопатический - это когда причину невозможно обнаружить, и у ребенка может быть нормальное моторное развитие, такое как сидение и ползание.
Основные особенности
Признаками этого синдрома являются задержка психомоторного развития, ежедневные эпилептические припадки (иногда более 100), а также такие тесты, как электроэнцефалограмма, подтверждающие подозрение. Около 90% детей с этим синдромом обычно имеют умственную отсталость, очень часто встречаются аутизм и изменения ротовой полости. Бруксизм, ротовое дыхание, неправильный прикус зубов и гингивит - наиболее частые изменения у этих детей.
Чаще всего носитель этого синдрома страдает и другими заболеваниями головного мозга, которые могут препятствовать лечению, иметь худшее развитие и трудно поддаются контролю. Однако есть малыши, если они полностью выздоровеют.
Причины синдрома Веста
Причины этого заболевания, которое может быть вызвано несколькими факторами, точно неизвестны, но наиболее распространенными являются проблемы при рождении, такие как отсутствие оксигенации мозга во время родов или вскоре после рождения, а также гипогликемия.
Некоторые ситуации, которые, по-видимому, способствуют развитию этого синдрома, включают порок развития мозга, недоношенность, сепсис, синдром Ангельмана, инсульт или инфекции, такие как краснуха или цитомегаловирус, во время беременности, в дополнение к употреблению наркотиков или чрезмерному употреблению алкоголя во время беременности. Другая причина - мутация в гене Гомеобокс, связанный с Aristaless (ARX) на Х-хромосоме.
Как проводится лечение
Лечение синдрома Веста следует начинать как можно скорее, потому что во время эпилептических припадков мозг может получить необратимые повреждения, что серьезно скажется на здоровье и развитии ребенка.
Использование лекарств, таких как адренокортикотропный гормон (АКТГ), является альтернативным лечением в дополнение к физиотерапии и гидротерапии. Врач может назначить такие лекарства, как вальпроат натрия, вигабатрин, пиридоксин и бензодиазепины.
Излечим ли синдром Веста?
В простейших случаях, когда синдром Веста не связан с другими заболеваниями, когда он не вызывает симптомов, то есть когда его причина неизвестна, считается идиопатическим синдромом Веста и когда ребенок получает лечение вначале, как только появляются первые кризисы, болезнь можно контролировать, есть шанс излечить, без физиотерапии, и ребенок может нормально развиваться.
Однако, когда у ребенка есть другие сопутствующие заболевания и когда его здоровье серьезно, болезнь невозможно вылечить, хотя лечение может принести больше комфорта. Лучше всего указывать на состояние здоровья ребенка нейропедиатр, который после оценки всех обследований сможет указать наиболее подходящие лекарства и указать необходимость психомоторной стимуляции и сеансов физиотерапии.
Была ли эта информация полезна?
да нет
Ваше мнение важно! Напишите здесь, как мы можем улучшить наш текст:
Любые вопросы? Щелкните здесь, чтобы получить ответ.
Электронная почта, на которую вы хотите получить ответ:
Проверьте письмо с подтверждением, которое мы вам отправили.
Твое имя:
Причина посещения:
--- Выберите причину --- БолезньЖивите лучше Помогите другому человекуПолучите знания
Вы медицинский работник?
НетВрачФармацевтикаМедсестраНетологиБиомедицинские препаратыФизиотерапевтКосметологДругое
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
