Редкое неврологическое заболевание - синдром Стурджа-Вебера, в котором у человека есть приступы с момента рождения. Синдром также включает врожденную глаукому, и у ребенка появляются красные пятна на лице при рождении из-за плохой местной сосудистой системы. Эти пятна обычно воздействуют только на одну сторону тела, и редко могут появляться шея и сундуки.
Болезнь влияет на центральную нервную систему и может возникать эпилепсия, умственная отсталость, гемиплегия и / или гидроцефалия в зависимости от каждого случая.
Для диагностики заболевания необходимо оценить электроэнцефалограмму, магнитный резонанс и церебральную ангиографию.
Лечение основано на лекарствах, которые контролируют судороги и помогают свести к минимуму симптомы заболевания. Врачи недавно смогли «отключить» небольшую область мозга девочки примерно полтора года, и она прекратила конвульсировать. По-видимому, это новая форма эффективного лечения для некоторых пациентов.
