Синдром Парри-Ромберга, или только синдром Ромберга, является редким заболеванием, характеризующимся атрофией кожи, мышц, жира, костной ткани и лицевых нервов, вызывая эстетическую деформацию. Как правило, это заболевание распространяется только на одну сторону лица, но может распространяться на остальную часть тела.
У этой болезни нет лекарств, но прием лекарств и хирургии помогает контролировать прогрессирование заболевания.
Какие симптомы помогают идентифицировать
Болезнь обычно начинается с изменения в лице чуть выше челюсти или в пространстве между носом и ртами, распространяясь на другие участки лица.
Кроме того, могут появляться и другие признаки, такие как:
- Трудность жевания;
- Трудность открытия рта;
- Красный и глубокий глаз на орбите;
- Падение лицевых волос;
- Более светлые пятна на лице.
Со временем синдром Парри-Ромберга может по-прежнему вызывать изменения во рту, особенно на крыше рта, внутри щек и десен. В некоторых случаях могут развиваться неврологические симптомы, такие как судороги и тяжелая лицевая боль.
Эти симптомы могут прогрессировать от 2 до 10 лет, а затем перейти в более стабильную фазу, где больше не появляются изменения лица.
Как сделать лечение
При лечении синдрома Парри-Ромберга иммунодепрессанты, такие как преднизолон, метотрексат или циклофосфамид, используются для борьбы с этим заболеванием и снижения симптомов, поскольку основные причины этого синдрома являются аутоиммунными, что означает, что клетки иммунной системы атакуют например, ткани лица, вызывающие деформации.
Кроме того, также может потребоваться хирургическое вмешательство, главным образом, для восстановления лица, путем выполнения жирных, мышечных или костных трансплантатов. Лучшее время для проведения операции варьируется от человека к человеку, но рекомендуется проводить его после подросткового возраста и когда человек уже закончил свой рост.
