Синдром Crouzon, также известный как черепно-лицевой дистоз, является редким заболеванием, когда преждевременное закрытие швов черепа, приводящее к различным черепно-лицевым деформациям. Эти деформации могут также генерировать изменения в других системах организма, таких как зрение, слух или дыхание, что делает необходимым проведение коррекционных операций на протяжении всей жизни.
Когда подозревается, диагноз проводится через генетическое цитологическое обследование, которое проводится даже во время беременности, при рождении или в течение первого года жизни, но обычно обнаруживается только в возрасте 2 лет, когда деформации более выражены.
Основные симптомы
Характеристики ребенка, страдающего синдромом Кроузона, варьируются от легкой до тяжелой, в зависимости от тяжести деформаций, и включают:
- Деформации в черепе, голова принимает возвышающийся аспект и шея сглаживается;
- Лицевые изменения, такие как выступающие глаза и более отдаленные, чем нормальные, увеличенный нос, косоглазие, кератоконъюнктивит, разница в размере зрачка;
- Быстрые и повторяющиеся движения глаз;
- IQ ниже нормы;
- глухота;
- Трудность обучения;
- Нарушение сердечной деятельности;
- Расстройство дефицита внимания;
- Поведенческие изменения;
- Коричневые до черных пятен на паху, шее и / или под мышкой.
Причины синдрома Кроузона являются генетическими, но возраст родителей может помешать и увеличить шансы на рождение ребенка с этим синдромом, поскольку чем старше родители, тем больше шансов на генетические деформации.
Другим заболеванием, которое может вызвать симптомы, сходные с этим синдромом, является синдром Аперта. Узнайте больше об этом генетическом заболевании.
Как делается лечение?
Специального лечения для лечения синдрома Кроузона нет, поэтому лечение ребенка предполагает проведение операций по смягчению изменений костей, снижению давления на голове и предотвращению изменений формы черепа и размера мозга, принимая как эстетические эффекты, так и эффекты, направленные на улучшение обучения и функциональности.
В идеальном случае операция должна проводиться в течение 1 года после жизни ребенка, так как кости более податливы и легче регулируются. Кроме того, в косметической хирургии использовалось заполнение дефектов костей метилметакрилатными протезами для смягчения и гармонизации контура лица.
Кроме того, ребенок должен заниматься физиотерапией и профессиональной терапией в течение некоторого времени. Цель физической терапии - улучшить качество жизни ребенка и привести к развитию психомоторного развития как можно ближе к нормальному. Психотерапия и речевая терапия также являются дополнительными формами лечения, а пластическая хирургия также полезна для улучшения внешнего вида лица и улучшения самооценки пациента.
Также проверьте некоторые упражнения, которые можно сделать дома, чтобы развить мозг ребенка и стимулировать обучение.
