Синдром Кароли - редкое наследственное заболевание, поражающее печень, которое было названо в честь французского врача Жака Кароли, который обнаружил его в 1958 году. Это заболевание, характеризующееся расширением каналов, которые переносят желчь, вызывая боль из-за воспаления эти же каналы. Он может производить камни и инфекцию и может быть связан с врожденным фиброзом печени, который является более тяжелой формой заболевания.
Симптомы Синдром Кароли
Симптомы синдрома Кароли:
- Острая боль вследствие воспаления желчных протоков и наличия камней;
- желтуха;
- лихорадка;
- Боль в животе;
- Обобщенное сжигание;
- Рост печени.
Болезнь может проявляться в любое время в жизни и может влиять на нескольких членов семьи, но она унаследована рецессивно, а это значит, что и отец, и мать должны быть носителями измененного гена.
Диагностика синдрома Кароли
Диагноз синдрома Кароли может быть сделан путем проведения таких исследований, как магнитный резонанс и компьютерная томография.
Лечение синдрома Кароли
Лечение синдрома Кароли включает в себя прием антибиотиков, операцию по удалению камней, и если заболевание затрагивает только одну долю печени, в некоторых случаях может потребоваться экстракция, а также трансплантация печени.