Миелодисплазия, также называемая миелодиспластическим синдромом, считается типом рака, в котором костный мозг производит дефектные клетки или даже без достаточного созревания в кровоток, что приводит к наличию анемии, склонности к частым инфекциям и кровотечениям, которые могут вызвать очень серьезные осложнения.
Хотя это может произойти в любом возрасте, оно чаще встречается у пожилых людей, и в большинстве случаев его причины неясны, хотя в некоторых случаях это может возникнуть в результате предшествующего лечения рака химиотерапией, лучевой терапией или например, воздействие химических веществ, таких как бензол или дым.
Миелодисплазия может быть излечена, как правило, достигается с помощью трансплантации костного мозга, однако это невозможно для всех пациентов и указывается в оценке гематолога. Существуют также варианты лечения химиотерапией.
Следует помнить, что существуют различные типы миелодисплазии, которые могут быть вызваны различными генетическими изменениями и, например, имеют небольшие изменения в способе проявления и разной степени тяжести.
Основные симптомы
Костный мозг - важный сайт тела, который продуцирует клетки крови, такие как красные кровяные клетки, лейкоциты, которые являются лейкоцитами, ответственными за защиту организма и тромбоцитов, которые необходимы для свертывания крови. Поэтому их приверженность вызывает признаки и симптомы, такие как:
- усталость;
- бледность;
- Одышка;
- Тенденция к инфекциям;
- лихорадка;
- кровотечение;
- Красные пятна на теле
В начальных случаях у человека могут не быть симптомов, и болезнь заканчивается обнаружением в обычных экзаменах. Кроме того, количество и интенсивность симптомов будут зависеть от типов клеток крови, наиболее затронутых миелодисплазией, а также от тяжести каждого случая.
Кроме того, примерно в одной трети случаев миелодиспластический синдром может прогрессировать до острой лейкемии, серьезного рака клеток крови. Узнайте больше о остром миелоидном лейкозе.
Таким образом, невозможно определить продолжительность жизни для этих пациентов, поскольку болезнь может развиваться очень медленно, в течение десятилетий, поскольку она может прогрессировать до тяжелой формы, с небольшим ответом на лечение и вызывать больше осложнений в течение нескольких месяцев до нескольких года.
Каковы причины
Миелодиспластический синдром имеет генетическую причину, но во многих случаях причина этого изменения ДНК не обнаружена и классифицируется как первичная миелодисплазия. несмотря на наличие генетической причины, это заболевание не является наследственным.
Например, вторичные миелодисплазии вызваны отравлениями, вызванными химическими веществами, такими как химиотерапия, лучевая терапия, бензол, пестициды, табак, свинец или ртуть.
Как подтвердить
Чтобы подтвердить диагноз миелодисплазии, гематолог сделает клиническую оценку и запросит такие тесты, как:
- Гемограмма, определяющая количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
- Миелограмма, которая является аспиратом костного мозга, способна оценить количество и характеристики клеток на этом участке. Узнайте больше о том, как это делается и когда указана миелограмма;
- Генетические и иммунологические тесты, такие как кариотип или иммунофенотипирование;
- Биопсия костного мозга, которая может предоставить больше информации о содержании костного мозга, особенно когда она сильно изменена или страдает другими осложнениями, такими как инфильтраты фиброза. Поймите, когда это необходимо и как делается биопсия костного мозга;
- Дозировка железа, витамин B12 и фолиевая кислота, так как недостаток этих веществ может вызвать изменения в производстве крови.
Таким образом, гематолог может определить тип миелодисплазии, отличить его от других заболеваний костного мозга и лучше определить тип лечения.
Как делается лечение?
Основной формой лечения является трансплантация костного мозга, которая может привести к лечению заболевания, однако не все люди имеют право на эту процедуру, что должно быть сделано у людей, у которых нет заболеваний, которые ограничивают физическую работоспособность и предпочтительно в возрасте до 65 лет.
Другой вариант лечения включает химиотерапию, например, лекарства, такие как азацитидин и децитабин, которые производятся в циклах, определенных гематологом.
В некоторых случаях может потребоваться переливание крови, особенно при тяжелой анемии или отсутствии тромбоцитов, которые обеспечивают адекватное свертывание крови. Проверьте показания и способы переливания крови.
