Синдром Херлера - редкое генетическое заболевание, которое проявляется между 6 и 8 месяцами жизни ребенка и может привести к смерти в возрасте до 10 лет.
Болезнь диагностируется при появлении первых симптомов, которые связаны с затрудненным дыханием и лихорадкой.
Этот синдром вызывает развитие деформаций костей, изменение роговицы, проблемы с сердцем, изменение костей лица, короткий рост и умственные нарушения.
Ребенок с синдромом Хёрлера не будет иметь нормального развития моторики, требуя лечения, чтобы достичь этапов развития, таких как сидение, стоя и ходьба.
Физиотерапия и психомоторная терапия могут помочь лечить болезнь, улучшая качество жизни человека и их воспитателей.
Наиболее подходящим методом лечения синдрома Хёрлера является переливание крови. Недавние исследования показали, что пациенты, использующие стволовые клетки, смогли преодолеть болезнь.
.jpg)
