расстройства крови

Гемофилия - генетическое и наследственное заболевание, то есть оно передается от родителей к детям, что характеризуется повышенным риском длительного кровотечения, которое может быть внешним, с ранами и порезами, которые не останавливают кровотечение, или внутренними кровоточивыми деснами, в нос, в моче или в стуле, или гематомы, например, у тела. Это происходит потому, что человек с гемофилией рождается с дефицитом или низкой активностью фактора VIII или фактора IX в крови, которые необходимы для коагуляции, вызванные генетическими изменениями, которые препятствуют производству этих белков и п

Чтобы снизить уровень триглицеридов во время беременности, вам необходимо выполнять физические упражнения и следовать правильной диете в соответствии с руководством диетолога. Использование лекарств для снижения концентрации триглицеридов противопоказано во время беременности, так как это может мешать развитию ребенка. Во вре

Талассемия, также известная как средиземноморская анемия, является наследственной болезнью, характеризующейся дефектом синтеза гемоглобина, что приводит к функциональным изменениям. Это связано с тем, что в талассемии затрагиваются одна или несколько цепей глобинов, входящих в состав гемоглобина, препятствующих процессу переноса кислород

Серповидноклеточная анемия - это заболевание, характеризующееся изменением формы эритроцитов из-за мутации в одной из составных цепей гемоглобина, уменьшением связывающей способности кислорода и возможной обструкцией кровеносных сосудов из-за измененной формы, что может привести к генерализованной боли, слабость и апатия. У людей с диагнозом серповидноклеточная анемия часть эритроцитов не округляется, а в виде серпа или полумесяца, с большим трудом проходит через вены и переносит кислород в ткани. Симптомы этого типа анемии можно контролировать с помощью лекарств, которые необходимо принимать

После обследований пациент может иметь несколько незначительных или серьезных осложнений, например, с трудностями при ходьбе при использовании инвалидного кресла или с трудностью говорить, например, эти последствия могут быть временными или оставаться на всю жизнь. Таким образом, для уменьшения этих ограничений может потребоваться физиотерапия, логопедия и когнитивная стимуляция с помощью физиотерапевта, логопеда и медсестры, чтобы получить больше автономии и восстановления, поскольку п

Лечение гипогликемии зависит от тяжести ваших симптомов и от того, имеет ли человек диабет или нет. Обычно рекомендуется, чтобы вы заметили симптомы гипогликемии, которые включают головокружение, холодный пот, помутнение зрения, путаницу и тошноту, едят богатые углеводами продукты или напитки, если человек сознателен. Медицинский персонал может потребоваться в случаях сонливости, обмороков или судорог, лечение приложением глюкозы непосредственно в вену. Важным, как и лечение, является идентификация причины гипогликемии, наиболее частая причина заключается в использовании лекарств

Несмотря на то, что это слишком сильно, сахар очень важен для всех клеток организма, поскольку он является основным источником энергии, используемой для правильного функционирования таких органов, как мозг, сердце, желудок и даже для поддержания здоровья кожи и глаз. Таким образом, когда у вас очень низкий уровень сахара в крови, например, во время гипогликемического кризиса, все тело поражается, и могут возникать определенные осложнения, такие как травмы головного мозга. Вот как дей

Неонатальная гипогликемия соответствует снижению уровня глюкозы в крови у ребенка, которое может быть воспринято в период между 24 и 72 часами после рождения. Это условие чаще встречается у младенцев, рожденных преждевременными, крупными или малыми для гестационного возраста или у матери которых было недостаточное питание во время беременности. Неонатальная гипогликемия считается, когда: Глюкоза ниже 40 мг / дл у новорожденных , т. Е. В нужное время; Глюкоза ниже 30 мг / дл у недоношенных детей . Диагноз гипогликемии новорожденных производится в течение 72 часов после рождения от измерения конц

Хроническая лимфоцитарная лейкемия, также известная как ХЛЛ, является типом лейкемии, характеризующейся увеличением количества зрелых лимфоцитов в периферической крови. Узнайте больше о лимфоидной лейкемии. CLL обычно диагностируется у пожилых людей, обычно моложе 65 лет, потому что болезнь прогрессивно развивает

Лимфоцитарный лейкоз - это тип рака, характеризующийся изменением костного мозга, что приводит к преувеличенному производству клеток лимфоцитарной линии, главным образом лимфоцитов, также называемых лейкоцитами, которые действуют в защиту организма. Узнайте больше о лимфоцитах. Этот тип лейкемии можно разделить на два типа: Острая лимфоцитарная лейкемия или ВСЕ, где симптомы появляются быстро и чаще возникают у детей. Хотя он развивается очень быстро, этот т

Гипогликемия - это резкое снижение уровня сахара в крови и является одним из наиболее серьезных осложнений лечения диабета, особенно типа 1, хотя это может случиться и у здоровых людей. Эта ситуация, если ее не должным образом лечить, может привести даже к коме или необратимому повреждению головного мозга. Его основные причины включаю

Острый лейкоз - это тип рака, связанный с аномальным костным мозгом, что приводит к аномальному выработке клеток крови. Острая лейкемия может быть классифицирована на миелоидные или лимфоидные клетки в соответствии с маркерами клеток, идентифицированными с помощью иммунофенотипирования, который является лабораторным методом, используемым для дифференциации клеток, которые очень похожи при просмотре микроскопа. Этот тип лейкемии чаще встречается у детей и молодых людей и характеризуется наличием более 20% бластов в крови, которые являются молодыми клетками крови, и лейкемическим перерывом, что с

Острый миелоидный лейкоз (AML) - это тип рака в крови, который начинается в костном мозге и может распространяться на другие части тела. Этот тип рака имеет больший шанс вылечить, когда он диагностируется на начальном этапе, когда метастазы все еще отсутствуют и вызывают такие симптомы, как потеря веса и опухоль опухолей и живота, например. Лечение острого миелоидного лейкоза может быть проведено в больнице рака, и оно очень интенсивно в первые 2 месяца, и для лечения болезни необходимо, по крайней мере, еще один год лечения. Этот тип рака крови очень быстро распространяется и поражает людей вс

Фанкони анемия является генетическим и наследственным заболеванием, которое встречается редко и встречается у ребенка с появлением врожденных пороков развития, наблюдаемых при рождении, прогрессирующей недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к раку, изменения, которые обычно замечаются от 3 до 12 лет. Хотя он может представлять несколько признаков и симптомов, таких как изменения в костях, дефекты кожи, почечная недостаточность, короткий рост и повышенные шансы на развитие опухолей и лейкемии, это заболевание называют анемией, поскольку его основным проявлением явл

Анемия - это заболевание, характеризующееся снижением гемоглобина в кровотоке, которое может иметь несколько причин, от генетического изменения до плохой диеты. Они обычно вызывают подобные симптомы, такие как головокружение, бледность, головная боль, слабость, сухая кожа и слизистые оболочки. Чтобы выявить и подтвердить диагноз анемии, врач обычно просит провести анализ крови на количество гемоглобина и считается анемией, когда значение составляет менее 12 г / дл у женщин или 13 г / дл у мужчин. Дополнительные тесты, такие как электр

Низкое давление обычно не является проблемой, особенно когда у человека всегда было низкое кровяное давление. Однако, если давление слишком быстро падает, это может вызвать такие симптомы, как слабость, усталость и головокружение или даже обморок. Таким образом, у человека, имеющего нормальное или высокое давление, но у которого был кризис низкого давления, должно быть: Вымойте руки перед едой , предпочтительно в прохладном и хорошо проветриваемом м

Наследственный сфероцитоз - это тип анемии, вызванный разрушением эритроцитов, гемолитической анемией. Он возникает из-за врожденных дефектов в мембранах красных кровяных телец, которые в конечном итоге становятся меньше и менее стойкими, чем обычно, и легко разрушаются селезенкой. Сфероцитоз - наследственное заболевание, которое сопровождает человека от рождения, однако оно может прогрессировать при анемии переменной тяжести, поэтому в некоторых случаях это может не вызвать симптомов или, в других случаях, может

Для лечения болезни подагры, с научной точки зрения называемой подагрическим артритом, рекомендуется принимать лекарства, действующие на мочевую кислоту, такие как колхицин, аллопуринол или пробенецид, которые уменьшают содержание мочевой кислоты в организме, накопление уратов в суставах, а также предотвращение кризисов. Уже во время кризиса подагры, когда в суставе происходит сильное воспаление и боль, врач обычно направляет использование противовоспалительных препаратов. Человек, у которого есть это заболевание, также должен заботиться о своей пище на протяжении всей жизни, чтобы избежат

Гипокальциемия - это снижение уровня кальция в крови, которое чаще всего не вызывает никаких симптомов, и обычно определяется в результате анализа крови. Однако, когда количество кальция слишком низкое, могут возникать серьезные симптомы, такие как мышечные спазмы, умственная путаница и судороги. Гипокальциемия обычно возникает, когда организм не может поддерживать нормальные циркулирующие уровни свободного кальция, например, при гипопаратиреозе или отсутствии витамина D, и лечение проводится в соответствии с причиной, принимая во внимание

Гиперкалиемия характеризуется большим количеством калия в крови, которое вызывает такие симптомы, как затруднение дыхания и обморок. Как только это произойдет, скорую помощь нужно вызвать, позвонив номеру 192, чтобы человек получил немедленное лечение, поскольку это серьезная ситуация, которая может быть фатальной. Избыток калия в крови может быть вызван слишком большим потреблением соли, но в большинстве случаев это вызвано почечной недостаточностью, когда почки не функционируют должным образом, хотя это также может быть вызвано обезвоживанием, неконтролируемым диабетом ти